在科学验证下，一直处于全球舆论风口的瑞德西韦“神话”被打破，瑞德西韦是治疗新冠肺炎的有效药但非特效药

瑞德西韦的入组条件较为“严苛”，其筛选条件之一是患者在之前的30天内没有接受过任何针对新冠肺炎的试验

截至2月27日，21世纪经济报道记者在中国临床试验注册中心查到“新型冠状病毒”的注册试验项目多达24

2月11日晚，博瑞医药发布公告称，公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产

导读：“用途专利本身的授权不需要吉利德的授权。但在生产、使用时，使用的是药品本身，则需要得到吉利德的